Punnett -fyrsidan simulerar två organismer som reproducerar sexuellt och undersöker en av de många gener som föräldrar förmedlar till sina avkommor. En komplett fyrkant visar varje möjlig ärftlig gen och sannolikheten för varje. Det är därför den punnetiska fyrkanten är ett bra sätt att förstå grundläggande genetiska begrepp.
Steg
Del 1 av 2: Making a Punnett Square
Steg 1. Rita en 2 x 2 rektangel
Rita en rektangel, halvera sedan dess längd och bredd så att det blir fyra små rektanglar. Lämna lite utrymme ovanför och till vänster om rektangeln så att den kan märkas.
Läs bakgrundsinformationen nedan om du har svårt att förstå följande steg
Steg 2. Namnge de involverade allelerna
Varje fyrkant Punnett beskriver hur olika gener (alleler) ärvs när två organismer framgångsrikt reproducerar. Välj en bokstav för att representera allelen. Skriv den dominerande allelen med stora bokstäver och den recessiva allelen med samma alfabet men med små bokstäver. Du är fri att välja vilket alfabet som helst.
- Till exempel kan du använda bokstaven "B" för en svart fjäder dominant gen, och bokstaven "b" för en gul fjäderrecessiv gen.
- Om du inte känner till den dominerande genen, använd olika bokstäver för de två allelerna.
Steg 3. Kontrollera genotyperna för båda föräldrarna
Därefter måste du känna till genotypen för varje förälder som har egenskapen. Varje förälder har två (ibland samma) alleler för ett besläktat drag, precis som varje sexuell organism, så består genotypen av två bokstäver. Ibland får genotypen redan en fråga, men vanligtvis måste du leta efter den från annan information:
- "Heterozygot" betyder att organismen har två olika alleler (Bb).
- "Homozygot dominant" betyder att organismen har två kopior av den dominerande allelen (BB).
- "Homozygot recessiv" betyder att organismen har två kopior av den recessiva allelen (bb). Alla föräldrar som uppvisar ett recessivt drag (gul fjäderdräkt) faller i denna kategori.
Steg 4. Märk raden med genotypen av en av föräldrarna
Välj en förälder, vanligtvis honan (mamman), men du kan också välja pappan. Märk den första raden i rutnätet med förälderns första allel. Därefter märker du den andra raden i rutnätet med den andra allelen.
Till exempel är en honbjörn heterozygot för päls (Bb). Skriv B till vänster om den första raden och b till vänster om den andra raden
Steg 5. Märk kolumnen med genotypen för den andra föräldern
Skriv genotypen för den andra föräldern för egenskapen enligt radetiketten, vanligtvis med den manliga föräldern, aka fadern.
Till exempel är hanbjörnar homozygota recessiva (bb). Skriv b ovanför varje kolumn
Steg 6. Skriv ner de ärvda bokstäverna för varje rad och kolumn
Härifrån är Punnett fyrkant enkel att arbeta med. Börja i den första rutan (längst upp till vänster). Titta på bokstäverna till vänster och ovan. Skriv de två bokstäverna i rutan och upprepa för de återstående tre rutorna. När en organism ärver båda typerna av alleler skrivs vanligtvis den dominerande allelen först (det vill säga skriver Bb istället för bB).
- I det här exemplet får den övre vänstra rutan ett B från modern och ett b från fadern för att producera ett Bb.
- Den övre högra rutan får ett B från modern och ett b från fadern för att producera Bb.
- Den nedre vänstra rutan accepterar b från båda föräldrarna för att generera bb.
- Den nedre högra rutan accepterar b från båda föräldrarna för att producera bb.
Steg 7. Tolk Punnetts fyrkant
Punnett -fyrkanten visar sannolikheten för att få avkommor med en viss allel. Det finns fyra olika kombinationer av föräldrarnas kombinerade alleler, och oddsen för alla fyra är lika. Det vill säga att kombinationen i varje kvadrat har en 25% chans att inträffa. Om mer än en ruta har samma resultat, lägg till dessa 25% odds för att få det totala oddset.
- I det här exemplet har vi två lådor med kombination Bb (heterozygot). Beräkna 25% + 25% = 50% så att varje avkomma har en 50% chans att ärva den kombinerade Bb -allelen.
- De andra två lådorna innehåller vardera bb (homozygot recessiv). Varje avkomma har 50% chans att få bb -genen.
Steg 8. Beskriv fenotypen
Ofta är du mer intresserad av ett barns sanna natur, inte bara deras gener. Detta problem är lätt att lösa i de flesta grundläggande situationer, vilket vanligtvis är anledningen till att Punnett fyrkant används. Lägg ihop sannolikheterna för varje fyrkant med en eller flera dominerande alleler för att hitta sannolikheten för att avkomman kommer att ärva den dominerande egenskapen. Lägg ihop sannolikheterna för varje låda med två recessiva alleler för att hitta sannolikheten för att avkomman kommer att ärva den recessiva egenskapen.
- I det här exemplet finns det två rutor med minst ett B så att varje avkomma har 50% chans att ha svarta fjädrar. Det finns två lådor med bb så att varje avkomma har 50% chans att ha gula fjädrar.
-
Läs frågorna noggrant för mer information om fenotyper. De flesta gener är mer komplexa än detta exempel. Till exempel kan en blommeart vara röd när den har MM -allelen och vit om den har mm eller rosa när den har Mm. I detta fall hänvisar den dominerande allelen till ofullkomlig dominans.
Del 2 av 2: Bakgrundsinformation
Steg 1. Förstå gener, alleler och egenskaper
Gener är delar av den "genetiska koden" som bestämmer egenskaper hos levande organismer, till exempel ögonfärg. En organisms ögon kan dock vara blå eller bruna eller en mängd andra färger. Denna variation av samma gen kallas allel.
Steg 2. Förstå genotypen och fenotypen
Alla gener utgör tillsammans genotyp, som är hela DNA -längden som beskriver hur din kropp är byggd. Din kropp och beteende är faktiskt fenotyp; du formas inte bara av gener, utan också av kost, skada och andra livserfarenheter.
Steg 3. Studera genarv
I organismer som reproducerar sexuellt, inklusive människor, ärver varje förälder en gen för varje drag. Barn får gener från båda föräldrarna. För varje drag kan ett barn ha två kopior av samma allel, eller två olika alleler.
- Organismer med samma två alleler heter homozygot för den genen.
- Organismer med två olika alleler heter heterozygot för den genen.
Steg 4. Förstå dominerande och recessiva gener
De enklaste generna har två alleler: en dominant och en recessiv. Dominant variation kommer att dyka upp även om genen också har en recessiv allel. Biologer kommer att hänvisa till det som den dominerande allelen "reflekterad i fenotypen."
- En organism som har en dominerande allel och en recessiv allel är heterozygot dominerande. Denna organism kallas också bärare (bärare) en recessiv allel eftersom den har en relaterad allel, men egenskapen är inte synlig.
- En organism med två dominerande alleler är homozygot dominerande.
- En organism med två recessiva alleler är homozygot recessiv.
- Alleler av samma gen kan kombineras för att producera tre olika färger som heter ofullkomlig dominans. Ett exempel på detta fall är en blandad beige häst, nämligen KK -hästen är röd, KK -hästen har en gyllene nyans och KK -hästen har en ljus beige färg.
Steg 5. Känn till fördelarna med Punnett fyrkant
Det slutliga resultatet av en Punnett -fyrkant är en sannolikhet. En 25% chans att få rött hår betyder inte exakt 25% av barnen kommer att ha rött hår; detta är bara en uppskattning. Men även grova förutsägelser kan vara till hjälp i vissa situationer:
- En person som driver ett avelsprojekt (vanligtvis utvecklar nya växtraser) vill ta reda på vilket avelpar som är mest sannolikt att få de bästa resultaten, eller om ett visst par är värt att avla.
- En person med en allvarlig genetisk störning, eller bärare av allelen av en genetisk störning som vill veta chanserna att överföra genen till sitt barn.
Tips
- Du kan använda vilken bokstav som helst, det behöver inte bara vara F och f.
- Det finns ingen specifik del av den genetiska koden som gör en allel dominant. Vi tittar bara på den egenskap som är synlig med endast en kopia av den, sedan namnger vi allelen som gör att den egenskapen är "dominerande".
- Du kan studera arv av två gener samtidigt med hjälp av ett 4 x 4 rutnät och koda de fyra allelerna för varje förälder. Du kan öka den till valfritt antal gener (eller gener med mer än två alleler), men lådan blir snabbt stor.
